美國「日本製造NMN」需求激增實況：Made in Japan 的五大受歡迎原因及出口 OEM 進入策略

作為NMN保健食品的主要市場，美國是全球最大的消費國，佔全球市場份額超過40%。在美國市場上，對「日本製造（Made in Japan）」NMN保健食品的需求正急遽增長。本文將詳細解析美國買家為何青睞日本製NMN，闡明其背景與原因，並整理進軍出口OEM業務時的戰略要點。

美國NMN市場的成長背景：長壽熱潮與辛克萊教授的影響

引發美國對NMN補充品興趣爆發的原因之一，是哈佛大學醫學院的David Sinclair教授的研究，以及他於2019年出版的著作《Lifespan》（長生不老）。Sinclair教授科學地解釋了NAD+（菸鹼醯胺腺嘌呤二核苷酸）與NMN之間的關係，這使得NMN迅速在美國富裕階層和高度關注健康的人群中普及開來。

此外，以矽谷為中心，「生物駭客」（Biohacking）和「長壽」（Longevity）領域的投資日益活躍，NMN作為其代表性補充劑，在眾多創業者和企業家中引發熱議。在這樣的趨勢背景下，美國NMN市場佔全球市場的四成以上，呈現穩定的需求增長。

美國市場的品質問題：為何日本製產品備受青睞

在快速成長的同時，美國的NMN補充劑市場存在著嚴重的品質問題。根據多項調查，市面上的NMN產品成分含量與標示嚴重不符的案例接連被證實，品質差異極大，從過量添加至接近零的測定極限以下都有。

截至2024年，約64.1%的NMN產品採用純度達98%以上的高純度原料，且在產品標籤上標示經第三方機構檢測之純度結果的品牌比例，已從2021年的23.1%增加至2024年的45.1%。然而，目前仍有超過半數的產品未提供適當的品質證明。

有鑑於此，美國買家（進口商、品牌所有人、補充品經銷商）極力尋求「能夠保證品質的原料・產品」，因此日本製NMN正受到高度關注。

日本製造的五個原因

理由1：製造基準的嚴格性（GMP管理）

在日本的食品和保健品製造現場，嚴格遵守GMP（良好優良製造規範）。GMP是一套管理從原料驗收到生產、品質檢驗、出貨等所有流程的國際標準，日本GMP生產線產品深受海外買家的信賴。

理由2：第三方機構による分析証明の整備

在日本國內，由厚生勞動省認定的註冊檢驗機構實施第三方檢測已相當普及，透過高效液相色譜法（HPLC）等精密分析，可證明其純度和含量。那些能夠以英語提供檢測報告證明書（Certificate of Analysis）的製造商，在贏得美國買家信任方面具有壓倒性的優勢。

理由3：原料的透明性與批次追溯性

日本製造業中，原料的批次追溯性是標準管理項目。能夠明確證明使用何種原料、在哪裡製造的，這是美國進口商要求的「產品責任對應」不可或缺的要素。

理由4：「國產製造」的信賴感

在美國消費者之間，對於品質管控不佳的供應商所提供的產品，存在著根深蒂固的懷疑。另一方面，「日本製造（Made in Japan）」在精密儀器、汽車和食品領域，都被視為「高品質、高信賴度」的代名詞，而這個國家品牌形象也延伸到了NMN保健品上。

理由5：日本國內旺盛的需求所累積的製造實績

在日本國內，定期攝取NMN的消費者超過720萬人（2024年估計），已建立起針對國內市場的持續量產體制。即使接獲向美國出口的OEM訂單，也能因應量產與品質穩定，相關製造実績不斷累積，這也是重要的優勢。

出口OEM進入實錄：銷往美國的補充品流程與注意事項

為了在日本生產 NMN 並以 OEM 方式供給和銷售到美國，我們需要確認和整備以下事項：

NDI通知への対応

要在美國銷售含 NMN 的補充劑，需要處理 NDI（新膳食成分）通知。有兩種情況：合作的美國品牌擁有者自行處理 NDI 通知，或者採購已完成通知的原料。在 OEM 委託生產時，事先與合作夥伴確認採取哪種方案非常重要。

標籤和內容限制檢查

在美國，根據 FDA 監管的 DSHEA（膳食補充品健康與教育法），禁止使用宣稱「診斷、治療或預防疾病」的聲明。如果製造商參與英文標籤的內容，則必須了解獲准聲明（如營養支持聲明）和禁止聲明之間的區別。

物流・通関の整備

針對美國的出口，如FDA食品設施註冊等措施，可能成為進口方的義務。此外，也需確認是否須要遵守FDA事前通知制度。建立能妥善支援買家的體制，將有助於建立長期的合作夥伴關係。

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摘要

美國NMN市場超過40%的龐大市佔率，以及在品質問題持續發生的情況下所產生的「對高品質產品的需求」，為日本的NMN保健品OEM業務帶來了巨大的商機。製造品質的透明度、GMP標準以及第三方檢測證書的完備，正逐漸成為與美國買家進行交易時的標準要求。在善用「日本製造」品牌信譽的同時，推進符合NDI規範、理解標示法規以及完善物流體系，正是邁向出口OEM市場成功的最短途徑。